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GB5009.12 测试美莎纸样,石墨炉AA与火焰AA结果相差2倍以上是何原因?
所用仪器为:瓦里安AA240型,楼主,都什么含量范围?,干法处理后的样液是0.5ppm左右,请详述一下测何种元素?前处理如何做的?,测什么物质?样品浓度
2011年01月10日发布人:xzyu28
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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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众所周知,石墨管是石墨炉的主要耗材之一,而且由于生产厂家的不同,使用次数也大不相同,那么你们的石墨管可以使用多少次了?欢迎大家讨论!,先说说我们的 国产普析的 大概能用500次,好像也就300-400次吧 价格不详,直接买厂家的
2016年01月10日发布人:adg
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配液管,缓冲罐,稀配罐的载冷剂用乙二醇合适吗,用乙二醇进入夹套帮助罐内产品降温,虽说没有接触,但是乙二醇是有毒的,漏在操作室也是有可能的,对人对产品都不好吧?
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你们需要好多温度保温
2015年06月08日发布人:TAT
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我们用aa和icp测同一个样品中的铅,aa数据是22.8和23.2ppm,用icp测的结果是12.6和11.3。请问各位大虾遇到这种情况如何取舍数据?是什么原因导致这种情况发生?谢谢各位大虾帮忙分析一下!,该样品是什么材质啊?AA与ICP
2014年12月19日发布人:小牛牛
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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请教各位老师,如何配胶才能使胶孔最好呢?看看我配的胶,总是歪歪扭扭的,跑出的条带更是歪歪扭扭,放在微波炉里溶胶最好是多长时间呢?还有就是等到什么时候拔梳子是最佳时间呢?[/size],[size=2]各位看看我配的胶结
2015年10月09日发布人:JK.jon
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岛津AA6880 , 石墨炉石墨管空烧时冒烟冒火,换新的石墨管还是一样的情况是怎么回事 ?各位大神显显灵,强烈要求上图.....,没及时拍下来,空烧时冒白烟 石墨管口冒出一撮火,持续一会然后熄灭,空烧完毕,首先 请 检查下你所加的样品里面
2015年10月25日发布人:vbnm
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各位前辈:
关于配液罐类设备验证怎么去执行才是最合理的呢?
1 比如配液罐无CIP/SIP功能,结构相对简单,操作靠人工开关阀门实现,除搅拌外,几乎无自动化控制部分,此类设备
2015年04月11日发布人:is2011
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一直用了EP管收集术中取下的组织,存于液氮中。收集过程中有很多艰辛,灌液氮会打的走很远,但知道标本不会降解,心里也踏实了。
收集了8个月了,今天做实验的时候取出两个EP管,是用手取的,还好取完后由于时间紧急暂时放地上
2015年07月02日发布人:fox_79